Målet med palliativ vård är att främja livskvaliteten och lindra lidandet för personer med obotlig sjukdom. Allt fler patienter har en önskan om att få dö i hemmet vilket ökar kraven på närstående, då deras roll ofta är avgörande för att patientens önskemål ska kunna uppfyllas. Insatserna som närstående utför kan vara omfattande och ske under en lång tid vilket kan påverka deras hälsa och skapa ett lidande. De behöver därav bli sedda och stöttade av vårdpersonal under processen. Syftet med denna studie var att belysa närståendes upplevelser av deras hälsa när de vårdar eller stödjer en patient i ett palliativt skede i hemmiljön. Fokuset ligger på att bilda en ökad förståelse för deras behov och situation, vilket kan generera bättre stödinsatser från vårdpersonal. Metoden som används är en litteraturöversikt av tio kvalitativa artiklar. Dessa valdes ut genom en systematisk sökning som gjordes i databaserna Medline och Cinahl. Resultatet visar att närstående upplever hemmiljön som både en möjlighet och ett hinder för hälsan, samt att de tar ett stort ansvar gentemot patienten som upplevs som både meningsfullt och betungande. De närstående sätter de egna behoven och den egna hälsan åt sidan för att skydda och gynna patienten. För att kunna möta de utmaningar och svårigheter som uppkommer längs vägen lyfter de närstående vikten av att kunna få stöd från utomstående. Slutsatser utifrån resultatet blir att hälso- och sjukvården, därav sjuksköterskor, behöver inkluderade närstående i vårdteamet samt öka kunskapen kring närstående perspektivet. Detta för att uppmärksamma närståendes behov lika mycket som patientens och därav främja deras hälsa.