Gynecological cancer affect women's reproductive organs and include conditions such as cervical cancer, ovarian cancer, and vulvar cancer. Being diagnosed with a serious illness can be a life-changing experience for the woman and her relatives. Since women's experiences are individual, it is crucial to illustrate these in order to enable caring and improve the well-being of these women. The aim of the literature review is therefore to describe women’s experiences of living with gynecological cancer. The method was based on a literature review, where database searches were conducted in CINAHL, PubMed, and Scopus. Twelve articles with different scientific approaches were analyzed, ten of which had a qualitative approach, one had a quantitative approach, and one had a mixed-methods approach. The data analysis involved reading all the results multiple times and conducting discussions to validate relevant content. Through color coding, similarities and differences were identified. The analysis resulted in five subthemes and two themes that addressed the aim. The results show that women living with gynecological cancer experience a changed access to life as their physical body and their perception of it change. It also shows a need for belonging and meaning of life. Women's sexual health is negatively affected by living with gynecological cancer. From a caring science perspective, the results raise concerns regarding women's experiences of homelessness, sexual health, the need for belonging, and the need for information. The conclusion of the literature review shows that receiving information about the consequences of the disease and its treatment is of great importance. However, there is a lack of knowledge among caregivers in meeting these needs.

Gynekologisk cancer drabbar kvinnors reproduktiva organ och omfattar bland annat livmoderhalscancer, äggstockscancer och vulvacancer. Att drabbas av allvarlig sjukdom kan upplevas omvälvande för kvinnan och hennes närstående. Då kvinnors upplevelser är individuella är det av stor vikt att åskådliggöra dessa för att möjliggöra en vårdande vård och öka dessa kvinnors välbefinnande. Syftet med litteraturstudien är därför att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med gynekologisk cancer. Metoden baserades på en litteraturstudie där databassökningar genomfördes i CINAHL, PubMed och Scopus. Tolv artiklar med olika vetenskapliga ansatser, där tio var av kvalitativ ansats, en var av kvantitativ ansats och en av mixad ansats analyserades. Dataanalysen bestod av läsning av samtliga resultat flertalet gånger och diskussioner för validering av relevant innehåll. Genom färgkodning identifierades likheter och skillnader. Analysen resulterade i fem subteman och två teman som svarade till syftet. Resultatet visar att kvinnor som lever med gynekologisk cancer upplever en förändrad tillgång till livet när den fysiska kroppen och synen på den förändras. Det visar även ett behov av samhörighet och en mening med livet. Kvinnors sexuella hälsa påverkas negativt av att leva med gynekologisk cancer. Utifrån ett vårdvetenskapligt perspektiv problematiseras resultatet av kvinnors upplevelser av hemlöshet, sexuell hälsa, samhörighet och behov av information. Litteraturstudiens slutsats visar att få information om sjukdomens konsekvenser och behandling är av stor vikt, men det finns en bristande kunskap hos vårdare för att möta behovet.