Vid obotlig livshotande sjukdom aktualiseras behovet för palliativ vård. Palliativ vård riktar sig till att värna om både patientens och anhörigas behov. Bristande stöd till anhöriga från vården kan påverka kvaliteten av den palliativa vård patienten erhåller då anhöriga många gånger utgör en central roll för vårdandet i hemmet. Likväl har försämring av anhörigas hälsa setts i samband med palliativ vård vilket påtalar behovet av stöttning. Distriktssköterskan är en central del i vårdrelationen med anhöriga och får många svåra frågor i samband med palliativ vård. För att ge adekvat stöttning och förstå anhörigas behov vid palliativ vård framkom studiens syfte som var att belysa forskning kring vuxna anhörigas upplevelser av palliativ vård i sen fas i hemmiljö. Syftet besvarades med en kvalitativ litteraturöversikt med systematisk ansats. Tio kvalitetsgranskade artiklar inkluderades i studien med kvalitativ metod och dataanalysen genomfördes med tematisk analysmetod. Resultatet av litteraturöversikten bestod av tre övergripande huvudkategorier: “Att vara anhörig”, "Att vara i behov av stöd och information” och "Att möta det oundvikliga”. Alla tre övergripande huvudkategorierna har vardera två underkategorier. Sammanfattningsvis känner anhöriga ansvar att vårda när en anhörig är obotligt sjuk och försakar ofta sina egna känslor. De har ett stort behov av att känna delaktighet och bekräftas av det palliativa vårdteamet. Det framkom ett behov av mer information om hur dödsförloppet ser ut, när döden inträffade upplevde många anhöriga att de var oförberedda, likväl när kontakten med palliativa vårdteamet tog slut i samband med att den anhöriga gått bort.

In the case of an incurable life-threatening disease, the need for palliative care arises. Palliative care is aimed at caring for the needs of both the patient and their relatives. A lack of support for relatives from the healthcare system can affect the quality of the palliative care the patient receives as relatives play a central role in the care at home. Nevertheless, deterioration of the health of relatives has been seen in connection with palliative care, which points to the need for support. The district nurse is a central part of the care relationship with patients and relatives who have to face many difficult questions in connection with palliative care. In order to provide adequate support and understand the needs of relatives in the final stage of life for the patient, the purpose for this study was designed where the aim was to illustrate research on adult relatives' experiences of late-stage palliative care in a home environment. The aim was answered with a qualitative literature review with a systematic approach. Included in the study were ten quality-reviewed articles done with qualitative methods and the data analysis was carried out using thematic analysis method. The literature review resulted in three overarching categories: "To be relatives", "Being in need of support" and "Facing the inevitable". All three overarching categories each have two sub-categories. In conclusion, relatives feel a responsibility to care when a relative is terminally ill and renounces their own feelings in favor of their sick relative. They have a great need to feel involved and to be acknowledged by the palliative care team. Also need for more information about the course of death because when death occurred, many relatives felt unprepared. As well as when contact with the palliative care team ended in connection with the death of the relative.