Endometrios är en vanlig sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen har en stor påverkan på kvinnors vardagliga liv då symtomen ofta kantas av svåra smärtor. Symtomen normaliseras ofta av sjukvårdspersonal då det råder en stor kunskapsbrist kring sjukdomen. Normaliseringen av symtomen bidrar till en försening av diagnosen, vilket kan påverka kvinnornas livskvalitet negativt samt bidra till ett onödigt lidande. Syftet med denna studie var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metoden som användes till studien var en litteraturöversikt där nio kvalitativa samt två kvantitativa artiklar användes i resultatet. Under dataanalysen skapades två huvudteman och därtill bildades tre underteman vardera.

Resultatet visade att kvinnorna hade ett stort behov av att bli bekräftade och sedda men möttes ofta av okunskap samt misstro. Kvinnorna uttryckte även att det var viktigt att återfå kontroll över sitt liv. Livet beskrev kvinnorna som smärtsamt, vilket medförde begränsningar i vardagen. Upplevelsen av endometrios tycks påverka kvinnors arbetsliv, familjeliv samt fritidsaktiviteter, vilket fick dem att känna sig isolerade. Utifrån denna problematik diskuterades det kring om att vården idag borde bli mer personcentrerad och vårdarens förförståelse bör läggas åt sidan. Kunskapen om endometrios måste öka, både hos vårdpersonal och kvinnorna själva samt deras närstående för att kunna förbättra kvinnornas livskvalitet. Vi hade även önskat att vården blivit mer öppen så personal vågar ställa de tuffa men behövliga frågor som måste ställas för att kunna ge en diagnos samt rätt hjälp.