När ett barn diagnostiseras med en obotlig sjukdom uppstår ofattbara känslor hos den drabbade familjen. Med sjukdom kommer förändringar, villkor och andra spelregler. Familjens tillvaro behöver omprioriteras och omvärderas då perspektiv på livet förändras. Att behöva se ett barn lida och vara maktlös inför sjukdomen kan vara plågsamt och utmanande även för sjuksköterskor. Ansvaret de bär innefattas av att möta barnet och döden, ta hand reaktioner i samband med familjens kris samt bevara sin professionalitet, samtidigt som personliga känslor och behov ska bearbetas och tillgodoses. För sjuksköterskor är det viktigt att ha kunskap och verktyg i att bemöta familjen och dess behov.

Syftet med litteraturstudien är att belysa sjuksköterskors upplevelser av att vårda barn i livets slutskede. Studien är baserad på åtta vetenskapliga artiklar, såväl kvalitativa som kvantitativa. I resultatet framkommer tre huvudteman: Kommunikation, Reflektion och stöttning samt Ansvar och känslor. Avslutningsvis diskuteras betydelsen av de faktorer som kan komma att påverka vårdandet av döende barn. I diskussionen vävs idéer om kliniska implikationer samt vidare forskning in, även studien i relation till hållbar utveckling diskuteras. Studien visar att sjuksköterskor har behov av rätt kunskap, stöttning samt verktyg för att på bästa sätt kunna vårda barn i livets slutskede.