Bakgrund Hepatit B och C är virus som finns världen över. Det angriper levern och kan öka risken för sjukdomar som levercancer och levercirros. Det finns en stigmatisering och andra fördomar i samhället och hälso- och sjukvården kring hepatit vilket kan vara besvärligt för personen som är drabbad. Vården ska bedrivas på ett jämlikt sätt men på grund av smittan och stigmatisering kan patienten uppleva en ojämlik vård. Genom en ökad kunskapsspridning kring ämnet både hos vårdpersonal och i samhället kan det resultera i en bättre vård för patienterna. Syftet var att belysa patienters upplevelser av att vara bärare av hepatit B eller C. Metoden för arbetet är en litteraturöversikt där totalt nio kvalitativa artiklar analyserats. Datainsamlingen gjordes i databaserna CINAHL och Medline. Dataanalysen resulterade i tre huvudteman följt av sex underteman. Resultatet beskriver hur personer som är drabbade av hepatit B eller C är i ett behov av ett socialt nätverk som kan stötta dem genom sjukdom. Stödet från vården och anhöriga belyses och hur ekonomi och bristen på kunskap om sjukdomen hindrar dem från att uppleva välbefinnande. Resultatet belyser även vikten av korrekt och personlig information från vården. Diskussionen visar att personer med hepatit B eller C påverkas av olika faktorer som exempelvis stöd, stigmatisering och hinder. Välbefinnande eller illabefinnande visade sig vara en gemensam bidragande faktor till deras mående relaterat till sin sjukdom.