Cirka 21 miljoner barn uppskattas globalt vara i behov utav palliativ vård varje år. I Sverige är den siffran ca 550 barn. Närstående påverkas starkt när ett barn vårdas palliativt, varför denna vård är familjecentrerad. Här är hela familjens behov i fokus och föräldrar ses av sjuksköterskan som jämlikar, där partnerskap dem emellan är en förutsättning för att vården skall bli bra. Föräldrar är ofta de främsta vårdgivarna för barn och deras upplevelser är viktiga att undersöka för att få kunskap om hur deras lidande kan lindras. Detta för att de ska orka fortsätta ta hand om sina palliativt vårdade barn, men även syskon och för att kunna behålla en normal vardag. Syftet var att belysa föräldrars upplevelse av att leva med ett barn i behov av palliativ vård, vilket gjordes genom en sammanställning av kvalitativ forskning från databaserna Cinahl och PubMed. Resultatet visar att livet med ett barn i behov av palliativ vård är under ständig förändring. Föräldrar upplever sig ofta isolerade, socialt eller relaterat till begränsade möjligheter att ta sig ut. Många får även nya prioriteringar efter att deras barn blivit sjuka eller gått bort. Föräldrar vill sina barns bästa och att inte kunna lindra barnets lidande sågs som mycket mentalt betungande. Föräldrar behöver tid för återhämtning från omvårdnaden av barnet och är också i behov av organiserat stöd för att klara sin situation. Vidare har det visat sig att genom att vara delaktig i vården främjas livskvalitén för föräldrarna, varför möjlighet till detta bör främjas av sjuksköterskan.