Enligt WHO syftar palliativ vård till att förbättra livskvalité och lindra lidande. Sjuksköterskans roll vid vårdandet av en patient i livets slutskede innebär att tillgodose närståendes och patienters behov. Döden bör ses likt en naturlig del av livsresan och ska inte påskyndas eller fördröjas. Vården behöver planeras i gemenskap med patient och anhöriga och utformas utifrån individens unika önskemål och behov. Upplevelser av att vårda en patient i livets slutskede kan väcka många olika känslor i både sjuksköterskan, patienten och anhöriga. Syftet med litteraturöversikten var att belysa hur sjuksköterskor inom slutenvården erfar att vårda patienter under den sena fasen i livets slutskede. Den valda metoden för studien är litteraturöversikt där tio vårdvetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats har analyserats.

Resultatet påvisar hur sjuksköterskan upplever att vårdandet av patienter i livets slutskede ger tillfredsställelse och samtidigt skapar en känsla av otillräcklighet. Tidsbrist och bemanning utgör viktiga faktorer för hur sjuksköterskan upplever kvaliteten av den vård som utförs. Kommunikation mellan professioner, patienter och anhöriga upplevs vara problematisk speciellt om information till anhöriga är bristande. Sjuksköterskan upplever även att det finns en generell kunskapsbrist inom den egna professionen angående erfarenhet och utförandet av vård i livets slutskede. Litteraturöversiktens metod diskuteras utifrån begreppen pålitlighet, trovärdighet, överförbarhet och bekräftelsebarhet. Resultatet diskuteras utifrån tre huvudfynd; sjuksköterskans emotionella upplevelse, tidsbrist och arbetsbelastning samt hur erfarenhet och kunskap påverkar sjuksköterskans upplevelse av den palliativa vården.