I Sverige vårdas majoriteten av befolkningen i livets slutskede inom palliativ vård. Tillgången till god palliativ vård skiljer sig åt i landet vilket gör att ansvaret på anhöriga ökar. Enligt Socialstyrelsen är anhörigas övergripande behov att bli sedda och lyssnade på, dock saknas det kunskap i vårdpersonalens sätt att hantera och identifiera dessa behov av delaktighet. Syftet med studien var att belysa anhörigas upplevelse av delaktighet inom palliativ vård. En litteraturöversikt har utformats där resultatet baseras på tretton kvalitativa vetenskapliga artiklar och resultatet presenteras utifrån två huvudteman: tillgänglig information och kommunikation och att känna ansvar och vara i behov avstöd. Utifrån dessa huvudteman framkom sju subteman. Resultatet av litteraturöversikten synliggör anhörigas behov av stöd, kommunikation, information och kunskap. I diskussionen applicerades Andershed och Ternestedts teori med nyckelbegreppen: att veta, att vara och att göra, för att jämföra om deras ramverk för delaktighet överensstämde med vårt resultat. I slutsatsen presenteras förslag på hur resultatet i litteraturöversikten kan användas inom sjuksköterskans profession och omvårdnadsarbete.