Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med epilepsi som barn och ungdom: Hur påverkar det vardagen?
University of Borås, School of Health Science.
University of Borås, School of Health Science.
2013 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor)Student thesis
Abstract [sv]

Epilepsi är en sjukdom som drabbar hjärnan och är den mest vanligt förekommande neurologiska sjukdomen. Den debuterar oftast tidigt i livet, runt barn- och ungdomsåren. Vid epilepsi är hjärnans nervceller överaktiva vilket kan ge olika typer av anfall. Att drabbas av epilepsi under utvecklingen kan komma att påverka synen på sin egen kropp och därmed livsvärlden. Då tidigare forskning fokuserat på föräldrarnas perspektiv är det av nytta att nu belysa barnens uppfattning. Syftet är därför att belysa hur barn och ungdomar med epilepsi upplever sin vardag, detta för att kunna skapa en ökad förståelse för barnen. Uppsatsen är en litteraturstudie enligt Axelsson (2012) som inkluderar sju kvalitativa artiklar. Från det analytiska arbetet kom författarna fram till fyra teman med respektive subteman. De fynd som kom fram var att barnen bär på en stor oro förknippad med deras anfall och som genomsyrar hela deras vardag. Vidare framkom det att barnen känner sig begränsade av sina föräldrar men även av andra vuxna såsom lärare vilket leder till att de känner sig annorlunda och inte kan göra samma saker som andra barn i deras omgivning. Dock är föräldrarna en viktig källa av trygghet och en person som ger stöd. I resultatet framgår det även att barnen önskar mer information om sin sjukdom av vårdpersonalen, att de behöver kämpa extra mycket i skolan och att de får stå ut med mycket biverkningar på grund av medicinering. En diskussion förs sedan kring de centrala resultaten och ställs mot studier där föräldrarnas perspektiv studerats.

Place, publisher, year, edition, pages
University of Borås/School of Health Sciences , 2013.
Series
Kandidatuppsats ; K2013:27
Keywords [en]
epilepsy, quality of Life, adolescents, qualitative, experience, child, childhood
National Category
Medical and Health Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hb:diva-17248Local ID: 2320/12489OAI: oai:DiVA.org:hb-17248DiVA, id: diva2:1309152
Note
Program: SjuksköterskeutbildningAvailable from: 2019-04-30 Created: 2019-04-30

Open Access in DiVA

fulltext(362 kB)46 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 362 kBChecksum SHA-512
3af74d2c1a1cfd3b2ab21fd23bccaaecaab6e4573a0454495c743252e0165025d018ec5cdde2f54a492c9b0dcd15993875162cf80bc2de0d8b340b394d453114
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Health Science
Medical and Health Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 46 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 10 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf