Palliativ vård betraktas både som en vårdform och ett kompetensområde. Den huvudsakliga målsättningen är att tillgodose patienten samt deras anhörigas behov av stöd och vård i livets slutskede. Sjuksköterskor som vårdar patienter i behov av palliativ vård i hemmet förväntas inta ett förhållningssätt där patientperspektivet står i fokus. Trots goda intentioner kan bristande delaktighet från patienternas sida leda till vård som inte överensstämmer med deras faktiska önskemål. Syftet med denna studie var att sammanställa tidigare forskning för att belysa patienters upplevelse av palliativ vård i hemmet. Studien är utformad som en litteraturöversikt bestående av totalt tio vetenskapliga artiklar varav sju artiklar är kvalitativa, två kvantitativa och en mixad studie. Resultatet visade att patienterna ofta upplever en oro för otillräcklig symtomlindring samt en rädsla för såväl fysiskt som psykiskt lidande. Samtidigt framhålls hemmet som en betydelsefull plats för att tillbringa den sista tiden i livet och att få dö i en familjär miljö. Patienterna uttryckte att förlust av autonomi riskerar att belasta deras närstående, något de själva upplevde som särskilt krävande. Följande delar, Delaktighet och kontroll, Existentiellt och andligt stöd vid livets slut, Trygghet och förtroende till vårdteamet trots personalomsättning, Vårdandet av hela människan tas upp i diskussionen. Studien pekar sammantaget på att vårdpersonal bör utgå från patientperspektivet för att öka patienternas delaktighet och därigenom uppnå en mer personcentrerad vård. Patientens integritet och självbestämmande värnas därmed vilket skapar förutsättningar för en värdig och respektfull omvårdnad inom palliativ vård.