Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • harvard-cite-them-right
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Är det inte lönt att hjälpa mig?: En analys av patienters och närståendes anmälningar till patientnämnderna i Västra Götaland om vård vid psykisk ohälsa
University of Borås, Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare. (Vårdande, hälsa och lärande)ORCID iD: 0000-0002-9194-3244
University of Borås, Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare. (Vårdande, hälsa och lärande)
University of Borås, Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare. (Vårdande, hälsa och lärande)
2020 (Swedish)Report (Other academic)
Sustainable development
According to the author(s), the content of this publication falls within the area of sustainable development.
Abstract [sv]

Denna rapport handlar om klagomål på vård för personer med psykisk ohälsa. Analysen utgår från 153 anmälningar till patientnämnderna i Västra Götaland från första halvåret 2017. Anmälningarna har gjorts av patienter och närstående från tre typer av vård: primärvård, specialistpsykiatrisk vård för vuxna och specialistpsykiatrisk vård för barn och ungdomar. Innehållet har sedan granskats utifrån de mänskliga rättigheterna, med fokus på rätten till bästa möjliga hälsa för personer med psykisk ohälsa. Resultaten visar att personer med psykisk ohälsa eller deras närstående upplever att det kan vara svårt att få tillgång till psykiatrisk vård och utredning. Det kan ta månader eller år innan de får träffa rätt vårdpersonal. Att ha tillgång till vård vid behov är grundläggande för att uppnå bästa möjliga hälsa. Resultaten visar också att vården behöver anpassas efter olika behov och förutsättningar. Personer med psykisk ohälsa kan ha svårigheter att söka eller ta emot vård. Det kan handla om svårigheter att ringa telefonsamtal, att sitta bland andra människor i ett väntrum eller att få sin tid plötsligt avbokad eller ombokad. För att få vård på lika villkor som andra behövs en mer personcentrerad och människorättsbaserad hälso- och sjukvård. Patienter och anhöriga lyfter också att vården inte alltid är tillräckligt förutsägbar och regelbunden för personer med psykisk ohälsa. Patienter berättar att de får berätta sin historia för ny vårdpersonal, vilket kan kännas svårt för en person som berättar om psykiska problem. Vissa patienter får mediciner vid psykisk ohälsa, och upplever att de inte alltid får uppföljning av hur medicinen fungerar eller av biverkningar som kan uppstå. För barn med psykisk ohälsa beskrivs nästan samma problem som för vuxna personer. Barn som får vänta länge på utredning, ibland flera år, saknar stöd och hjälp. Det kan vara svårt för skolan att veta vad barnet behöver och hur de kan hjälpa till, när de inte vet barnets behov eller vad som är svårt. I vården av barn med psykisk ohälsa behövs också barnkompetens för att främja och skydda barns rätt till hälsa och utveckling. Rätten till bästa möjliga hälsa är en mänsklig rättighet som gäller alla, även personer med psykisk ohälsa. Anmälningarna visar att det finns situationer där rätten till hälsa inskränks för både barn och vuxna. Att inte få hjälp kan försämra hälsan ytterligare. För att skapa förutsättningar för bästa möjliga hälsa för vuxna och barn med psykisk ohälsa krävs tillgång till vård inom rimlig tid, att vården har en god kvalitet och att vården anpassas utifrån patientens behov och förutsättningar.

Place, publisher, year, edition, pages
Borås, 2020. , p. 36
Series
Forskningsrapport Västra Götlandsregionen & Högskolan i Borås
Keywords [sv]
Vård, Psykisk ohälsa, Mänskliga rättigheter, Anmälningar till patientnämnden, Patienter
National Category
Nursing
Research subject
Människan i vården
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hb:diva-23280OAI: oai:DiVA.org:hb-23280DiVA, id: diva2:1441812
Projects
Mänskliga rättigheter utifrån anmälningar till patientnämnden Västra Götalandsregionen
Funder
Region Västra GötalandAvailable from: 2020-06-16 Created: 2020-06-16 Last updated: 2020-06-17Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(1190 kB)122 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 1190 kBChecksum SHA-512
75523163378adc475f2be3916a9914ddf23412bcc5c67b0e289edf6581341bf06a8d14383d2ea59dde4d021efdb6b953e757533fcd5c7c41611b8a6f951998a7
Type fulltextMimetype application/pdf

Authority records

Sundler, Annelie JohanssonRåberus, AnnaDarcy, Laura

Search in DiVA

By author/editor
Sundler, Annelie JohanssonRåberus, AnnaDarcy, Laura
By organisation
Faculty of Caring Science, Work Life and Social Welfare
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 122 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 263 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • harvard-cite-them-right
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf